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优时比自研新药在华获批，系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药

来源： 上海证券通    发布时间：2025-03-31
【优时比自研新药在华获批，系全球首个且唯一治疗全身型重症肌无力双亚型的创新药】 跨国创新生物制药公司优时比（UCB）宣布，其自研生物制剂罗泽利昔珠单抗注射液（商品名：优迪革）获得中国国家药品监督管理局批准，与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）或肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。

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